Oxidación de n-heptano mediada por el compuesto de coordinación [Mn(C16H14N2O2)AcO]

N-heptane oxidation mediated by the coordination compound [Mn(C16H14N2O2)AcO]

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Camilo Javier Viasus
Raúl Alberto Riveros
John Alexander Alzate
Ana Esperanza Burgos

Resumen

La cantidad de hidrocarburos que son producidos en la actualidad por la industria petrolera continúan en incremento, causando gran contaminación ambiental. La reacción lograda en este trabajo es una alternativa a la recuperación de residuos hidrocarbonados industriales. En este trabajo, se presenta la oxidación de n-heptano, mediada por el compuesto de coordinación [Mn(C16H14N2O2)AcO]. Los productos más significativos de la reacción fueron alcoholes (n-butanol) y cetonas de siete carbonos (2-heptanona, 3-heptanona y 4-heptanona, principalmente). La oxidación de n-heptano se ve favorecida hacia la formación de n-butanol, en medio acuoso y, a la formación de cetonas, en medio no acuoso. Los productos de la oxidación fueron identificados mediante CG-EM.

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BOAEN, N.K.; HILLMYER, M.A. 2003. Selective and mild oxyfunctionalization of model polyolefins. Macromolecules, 36(19):7027-7034.

COSTAS, M. 2011. Selective C-H oxidation catalyzed by metalloporphyrins. Chem Coord. Rev. In press. Disponible desde Internet en: http://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S0010854511001780(con acceso 06/07/11).

CRABTREE, R.H. 2004. Organometallic alkane CH activation. J. Organometallic Chem. 689:4083-4091.

DYKER, G. 2005. Handbook of C-H transformation, Wiley-VCH, Weinheim: p.11-24 y 497-524.

JACOBSEN, E.N.; KAKIUCHI, F.; KONSLER, R.G.; LARROW, J.F.; TOKUNAGA, M. 1997. Enantioselective catalytic ring opening of epoxides with carboxylic acids. Tetrahedron Letters. 38(5):773-776.

JACOBSEN, E.N. 1995. Transition metal-catalyzed oxidations: asymmetric epoxidation. En: Edward, W.A.; Stone, F.G.A; Geoffrey, W. (eds). Comprehensive organometallic chemistry II. Oxford, Elsevier.p. 1097- 1135.

JACOBSEN, E.N.; DENG, L.; FURUKAWA, Y.; MARTÍNEZ, L.E. 1994. Enantioselective catalytic epoxidation of cinnamate esters. Tetrahedron, 50(15):4323-4334.

MEHDI, H.; MAJID, M.; IRAN, S.; VALIOLLAH, M.; SHAHRAM, T.; IRAJ, M.; HADI, K. 2009. Ru(salophen)Cl supported on polystyrene-bound imidazole: an efficient and robust heterogeneous catalyst for epoxidation of alkenes with sodium periodate. Applied Catalysis A: General. 370: 66-71.

OLAH, G.A.; MOLNÁR, Á. 2003. Hydrocarbon chemistry, 2nd ed., Wiley, New York. P.427-529.

PALUCKI, M.; HANSON, P.; JACOBSEN, E.N. 1992. Asymmetric oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by Mn(III)(Salen) complexes. Tetrahedron Letters. 33(47):7111-7114.

PALUCKI, M.; McCORMICK, G.J.; JACOBSEN, E.N. 1995. Low temperature asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins catalyzed by Mn(III)(salen) complexes. Tetrahedron Letters. 36(31):5457-5460.

PECORARO, V.L.; BUTLER, W.M. 1986. Structure of N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato)manganese(III) chloride acetonitrile solvate. Acta Crystallography. C42:1151-1154.

SHAHRAM, T.; MOGHADAM, M.; MIRKHANI, V.; MOHAMMADPOOR-BALTORK, I.; SAEEDI, M.S. 2010. Efficient epoxidation of alkenes with sodium periodate catalyzed by reusable manganese(III) salophen supported on multi-wall carbon nanotubes. Applied Catalysis A: General. 381:233-241.

SHILOV, A.E.; SHUL`PIN, G.B. 2000. Activation and catalytic reactions of saturated hydrocarbons in the presence of metal complexes. Springer-Verlag, Boston. p.8-19 y 127-187.

SUN, C-L.; LI, B.J.; SHI. Z-J. 2011. Direct C-H Transformation via Iron Catalysis. Chemical. Review. 111(3): 1293-314.

VALIOLLAH, M.; MAJID, M.; SHAHRAM, T.; BAHRAM, B. 2006. Silica-bound imidazole as a heterogeneous axial ligand for Mn(salophen)Cl: efficient, recoverable and recyclable catalyst for epoxidation of alkenes and hydroxylation of alkanes with sodium periodate. Applied Catalysis A: General, 313:122-129.

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